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Docuply

Das Qualitäts­management­system für Pharma-­KMU und Start-Ups. Sofort einsatzbereit mit sicherem Hosting in der EU-Cloud. Das Resultat: Nie wieder Stress mit Audits und Inspektionen.

Unsere Mission

Mit Docuply ermöglichen wir Pharma- und Biotechunternehmen ein reibungsloses und GxP-konformes Tagesgeschäft mit Third Parties und verteilten Teams. So vermeiden Sie chaotische Audits und Stillstand während einer Inspektion. Letztendlich bleibt so mehr Zeit für das Wesentliche: Die Welt mit neuen Arzneimitteln ein Stückchen besser machen.

Docuply GxP Dokumentenmanagement

Digitalisieren und automati­sieren Sie Ihre täg­lichen QM-Aufgaben mit Docuply. Im Schnitt sparen unsere Benutzer 32% Ihrer täglich benötigten Zeit und zusätzlich halbieren sich die Findings während Audits.

Konformes Dokumenten­management, blitz­schnell dank Cloud-Technologie.

Alle Features auf einen Blick

Verlassen Sie sich nicht auf Insel­lösungen für Ihr Qualitäts­manage­ment und nutzen Sie mit Docuply eine voll integrierte Lösung ohne lästiges Hin- und Herspringen zwischen verschiedenen An­wen­dungen.

Was Experten über uns sagen​

“Viele Unternehmen kämpften mit isolierten IT-Lösungen und der großen Heraus­forderung, wie man die etablierten IT-Systeme in der notwendigen Interaktion mit immer mehr externen Geschäfts­partnern anwenden oder anpassen kann, um gleichzeitig die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Hierfür bietet das junge Start-Up Docuply eine sehr einfache und gleichzeitig sehr flexible Lösung, die dank der Cloud-Architektur sofort einsatzbereit ist.”

Bekannt aus

Jetzt registrieren und Docuply kostenlos testen

Während dem Testzeitraum kann jederzeit unverbindlich gekündigt werden. Es entstehen keine Kosten.
Docuply GxP Clinical Trial Management Software

News

Hier finden Sie Neuigkeiten rund um Docuply.

Neues Whitepaper: Next Practices für die Inspection Readiness von Trial Master Files

Die stetige Weiterentwicklung klinischer Studien und die steigenden regulatorischen Anforderungen haben die Bedeutung eines effizienten Managements von Trial Master Files (TMF) in der pharmazeutischen Industrie erhöht. Insbesondere für Mitarbeiter in den Abteilungen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs ist die Inspection Readiness … Weiterlesen

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Autopilot für Trial Master Files

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Unsere Master Files Lösung für Trial Master Files ist jetzt online. Verknüpfen Sie nun unkompliziert Dokumente binnen Sekunden mit Ihrem Trial Master File. Jede neue Dokumentenversion des Dokuments wird automatisch mit dem Trial Master File synchronisiert. Das Ergebnis: Sie sind … Weiterlesen

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Master Files – Der Autopilot für Trial Master Files, Drug Master Files und alle anderen Master Files

Nach reichlich Feedback unserer Kunden und Interessenten werden wir den Lösungsbaustein Master Files in den kommenden Wochen entwickeln. Mit Hilfe der Master Files Lösung können Sie Dokumente aus dem Dokumentenmanagement auf das gewünschte Master File, zum Beispiel TMF, DMF, SMF … Weiterlesen

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