Die stetige Weiterentwicklung klinischer Studien und die steigenden regulatorischen Anforderungen haben die Bedeutung eines effizienten Managements von Trial Master Files (TMF) in der pharmazeutischen Industrie erhöht. Insbesondere für Mitarbeiter in den Abteilungen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs ist die Inspection Readiness … Weiterlesen
Ihr Autopilot für Trial Master Files
Unsere Master Files Lösung für Trial Master Files ist jetzt online. Verknüpfen Sie nun unkompliziert Dokumente binnen Sekunden mit Ihrem Trial Master File. Jede neue Dokumentenversion des Dokuments wird automatisch mit dem Trial Master File synchronisiert. Das Ergebnis: Sie sind … Weiterlesen
Master Files – Der Autopilot für Trial Master Files, Drug Master Files und alle anderen Master Files
Nach reichlich Feedback unserer Kunden und Interessenten werden wir den Lösungsbaustein Master Files in den kommenden Wochen entwickeln. Mit Hilfe der Master Files Lösung können Sie Dokumente aus dem Dokumentenmanagement auf das gewünschte Master File, zum Beispiel TMF, DMF, SMF … Weiterlesen