Die stetige Weiterentwicklung klinischer Studien und die steigenden regulatorischen Anforderungen haben die Bedeutung eines effizienten Managements von Trial Master Files (TMF) in der pharmazeutischen Industrie erhöht. Insbesondere für Mitarbeiter in den Abteilungen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs ist die Inspection Readiness … Weiterlesen
Master Files – Der Autopilot für Trial Master Files, Drug Master Files und alle anderen Master Files
Nach reichlich Feedback unserer Kunden und Interessenten werden wir den Lösungsbaustein Master Files in den kommenden Wochen entwickeln. Mit Hilfe der Master Files Lösung können Sie Dokumente aus dem Dokumentenmanagement auf das gewünschte Master File, zum Beispiel TMF, DMF, SMF … Weiterlesen