Whitepaper: Next Practices für die Inspection Readiness von Trial Master Files

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Next Practices für die Inspection Readiness von Trial Master Files

Empfohlen für QM-/QA-/RA-Mitarbeiter und Geschäftsführer in der Pharma-Branche

Wertvolle Stellschrauben aus der Praxis für das Managen von Trial Master Files

Vorteile und weitere Erläuterung zu Referenzmodell

Zukünftige Potenziale durch die Automatisierung

Hilfreiche Checkliste für die Auswahl einer digitalen Lösung zur Automatisierung von Trial Master Files


    *Pflichtfelder.

    Die Autoren

    Jan Krikava

    Jan Krikava

    Geschäftsführer und
    Produktmanagement @ Docuply

    Lukas Herbig

    Lukas Herbig

    Customer Relations @ Docuply

    Bekannt aus

    Was Experten über uns sagen​

    “Nach einer langen Karriere in der pharmazeutischen Industrie in verschiedenen Unternehmen, sowohl in kommerziellen als auch in Entwicklungs­um­gebungen, habe ich gesehen, wie die Komplexität des gesamten Arzneimittel­herstellungs­prozesses zusammen mit den gesetzlichen Anforderungen zunahm. Viele Unternehmen kämpften mit isolierten IT-Lösungen und der großen Heraus­forderung, wie man die etablierten IT-Systeme in der notwendigen Interaktion mit immer mehr externen Geschäfts­partnern anwenden oder anpassen kann, um gleichzeitig die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Hierfür bietet das junge Start-Up Docuply eine sehr einfache und gleichzeitig sehr flexible Lösung, die dank der Cloud-Architektur sofort einsatzbereit ist.”