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Next Practices für die Inspection Readiness von Trial Master Files
Empfohlen für QM-/QA-/RA-Mitarbeiter und Geschäftsführer in der Pharma-Branche
Wertvolle Stellschrauben aus der Praxis für das Managen von Trial Master Files
Vorteile und weitere Erläuterung zu Referenzmodell
Zukünftige Potenziale durch die Automatisierung
Hilfreiche Checkliste für die Auswahl einer digitalen Lösung zur Automatisierung von Trial Master Files
Die Autoren
Jan Krikava
Geschäftsführer und
Produktmanagement @ Docuply
Lukas Herbig
Customer Relations @ Docuply
Bekannt aus
