Empfohlen für QM-/QA-/RA-Mitarbeiter und Geschäftsführer in der Pharma-Branche
Wertvolle Stellschrauben aus der Praxis für das Managen von Trial Master Files
Vorteile und weitere Erläuterung zu Referenzmodell
Zukünftige Potenziale durch die Automatisierung
Hilfreiche Checkliste für die Auswahl einer digitalen Lösung zur Automatisierung von Trial Master Files
Die Autoren
Jan Krikava
Geschäftsführer und
Produktmanagement @ Docuply
Lukas Herbig
Customer Relations @ Docuply
Bekannt aus










Was Experten über uns sagen
“Nach einer langen Karriere in der pharmazeutischen Industrie in verschiedenen Unternehmen, sowohl in kommerziellen als auch in Entwicklungsumgebungen, habe ich gesehen, wie die Komplexität des gesamten Arzneimittelherstellungsprozesses zusammen mit den gesetzlichen Anforderungen zunahm. Viele Unternehmen kämpften mit isolierten IT-Lösungen und der großen Herausforderung, wie man die etablierten IT-Systeme in der notwendigen Interaktion mit immer mehr externen Geschäftspartnern anwenden oder anpassen kann, um gleichzeitig die regulatorischen Anforderungen zu erfüllen. Hierfür bietet das junge Start-Up Docuply eine sehr einfache und gleichzeitig sehr flexible Lösung, die dank der Cloud-Architektur sofort einsatzbereit ist.”
