Kostenloses Whitepaper
Next Practices für die Inspection Readiness von Trial Master Files
Empfohlen für QM-/QA-/RA-Mitarbeiter und Geschäftsführer in der Pharma-Branche
Wertvolle Stellschrauben aus der Praxis für das Managen von Trial Master Files
Vorteile und weitere Erläuterung zu Referenzmodell
Zukünftige Potenziale durch die Automatisierung
Hilfreiche Checkliste für die Auswahl einer digitalen Lösung zur Automatisierung von Trial Master Files
Die Autoren
Jan Krikava
Geschäftsführer und
Produktmanagement @ Docuply
Lukas Herbig
Customer Relations @ Docuply
Bekannt aus
Was Experten über uns sagen
„Docuply nimmt den Stress aus Audits und Inspektionen, da alles an einem Ort verfügbar ist. So können sich pharmazeutische Teams auf ihre Kernaufgaben konzentrieren. Ich habe erlebt, wie viel Zeit und Nerven die herkömmliche Auditvorbereitung kostet. Deshalb freue ich mich, ein Tool zu unterstützen, das die Einhaltung von Vorschriften erleichtert, Transparenz bietet und einen ruhig schlafen lässt.“
